Acc Long 600 Pezsgőtabletta
July 16, 2024, 2:46 pmÚjonnan jelentkező bőrelváltozások esetén az orvos azonnali felkeresése, valamint az ACC 600 long pezsgőtabletta alkalmazásának abbahagyása szükséges. Fokozott óvatosság szükséges hisztamin-intoleranciában szenvedő betegek esetében. Ha ön ilyen betegségben szenved kerülni kell a hosszabb távú terápiát, mivel az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin-metabolizmusát és ez a hisztamin-intolerancia tüneteit okozhatja, úgymint fejfájás, orrfolyás, viszketés. 1 ACC long 600 mg pezsgőtabletta megközelítőleg 6, 0 mmol (138, 8 mg) nátriumot tartalmaz. Az alacsony nátrium tartalmú (alacsony nátrium/alacsony só) diétát tartó betegeknél ezt figyelembe kell venni. az ACC long 600 mg pezsgőtablettát szorbit vagy fruktóz intoleranciában, pl. fruktóz‑1, 6‑difoszfatáz hiány (veleszületett anyagcserezavar) szenvedő betegek ne szedjék. Forduljon orvosához, ha a fentiekben leírtak valamelyike érinti önt, vagy bármikor a múltban érintette önt! Egyéb gyógyszerek és az ACC 600 mg pezsgőtabletta Egyes antibiotikumok hatását az acetilcisztein csökkentheti, ezért biztonsági okokból az antibiotikumokat az ACC-től külön és legalább 2 óra elteltével ajánlott alkalmazni (ez alól kivétel a cefixim és a loracarbef antibiotikum).
- ACC LONG 600 mg pezsgőtabletta 10x - Sandoz - Webáruház és Egészségügyi portál
- ACC LONG 600mg pezsgőtabletta 10x - Köptető
- ACC LONG 600MG PEZSGŐTABLETTA 10X
Acc Long 600 Mg Pezsgőtabletta 10X - Sandoz - Webáruház És Egészségügyi Portál
A tabletta kivétele után (tartálycsomagolás esetén) a tartályt újra szorosan le kell zárni! A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az ACC long 600 mg pezsgőtablettát. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az ACC long 600 mg pezsgőtablettát A készítmény hatóanyaga: 600 mg acetilcisztein pezsgőtablettánként. Egyéb összetevők (segédanyagok): nátrium-citrát, szacharin-nátrium, nátrium-ciklamát, feketeszeder-aroma, vízmentes laktóz, mannit, aszkorbinsav, vízmentes nátrium-karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás ACC long 600 mg pezsgőtabletta: 10 vagy 20 db pezsgőtabletta nedvességmegkötővel kombinált garanciazáras, LDPE kupakkal lezárt PP tartályban vagy háromrétegű PE/Al/papír tasakban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Sandoz Hungária Kft. Bartók Béla út 43-47. 1114 Budapest Magyarország Gyártó Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke Allee 1 D-39179 Barleben Németország OGYI-T-2021/10 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 10x tartályban OGYI-T-2021/11 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 20x tartályban OGYI-T-2021/12 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 10x szalagcsomagolásban OGYI-T-2021/13 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 20x szalagcsomagolásban A betegtájékoztató engedélyezési dátuma: 2014. december Termék értékelések Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Acc Long 600Mg Pezsgőtabletta 10X - Köptető
Legfeljebb 30°C-on tárolandó. A tabletta kivétele után (tartálycsomagolás esetén) a tartályt újra szorosan le kell zárni! A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az ACC long 600 mg pezsgőtablettát. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az ACC long 600 mg pezsgőtablettát – A készítmény hatóanyaga: 600 mg acetilcisztein pezsgőtablettánként. – Egyéb összetevők (segédanyagok): nátrium-citrát, szacharin-nátrium, nátrium-ciklamát, feketeszeder-aroma, vízmentes laktóz, mannit, aszkorbinsav, vízmentes nátrium-karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás ACC long 600 mg pezsgőtabletta: 10 vagy 20 db pezsgőtabletta nedvességmegkötővel kombinált garanciazáras, LDPE kupakkal lezárt PP tartályban vagy háromrétegű PE/Al/papír tasakban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Sandoz Hungária Kft. Bartók Béla út 43-47. 1114 Budapest Magyarország Gyártó Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke Allee 1 D-39179 Barleben Németország OGYI-T-2021/10 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 10x tartályban OGYI-T-2021/11 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 20x tartályban OGYI-T-2021/12 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 10x szalagcsomagolásban OGYI-T-2021/13 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 20x szalagcsomagolásban A betegtájékoztató engedélyezési dátuma: 2014. december
Acc Long 600Mg Pezsgőtabletta 10X
laktóz- és galaktózbontó enzimhiány, glükóz és galaktóz felszívódási zavarok) esetén nem szabad alkalmazni, mivel a pezsgőtabletta laktóz‑monohidrátot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban figyelmeztette, hogy bizonyos cukrokra (Ön vagy gyermeke) érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert! Az ACC long 600 mg pezsgőtablettát fokozott elővigyázatossággal alkalmazható · Asztmában, nyelőcsői vénatágulatban, gyomorfekélyben szenvedő betegeknek csak orvosi rendeletre és orvosi ellenőrzés mellett szabad szedni a gyógyszert. Amennyiben ön asztmás, vagy korábban asztmás rohamai voltak, vagy nyelőcsői vénatágulata vagy, esetleg gyomorfekélye van, az ACC long 600 mg pezsgőtabletta szedése előtt tájékoztassa betegségéről háziorvosát, mert asztmás betegekben a készítmény fokozhatja az asztmás rohamok veszélyét, nyelőcsői vénatágulat vagy gyomorfekély esetén az acetilcisztein miatti esetleges hányás fokozhatja a vérzés veszélyét. · ACC 600 long pezsgőtabletta használatakor nagyon ritkán súlyos bőrbetegségek, mint Stevens‑Johnson-, valamint Lyell-szindróma előfordulását jelentették.
Hosszabb ideig kizárólag az orvos utasítására, az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazható! Ha az előírtnál több ACC long 600 mg pezsgőtablettát vett be Ha az előírtnál több ACC long 600 mg pezsgőtablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészhez! Ha elfelejtette bevenni az ACC long 600 mg pezsgőtablettát Ha adagját elfelejtette bevenni, a következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot! 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így az ACC long 600 mg pezsgőtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriáknak megfelelően kerültek meghatározásra: Nagyon gyakori (≥1/10) Gyakori (≥1/100 - <1/10) Nem gyakori (≥1/1000 - <1/100) Ritka (≥1/10 000 - <1/1000) Nagyon ritka (<1/10 000) Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók Nem gyakori: fejfájás, láz, allergiás reakciók (viszketés, csalánkiütés, kiütés, bőrkiütés, a hörgők izomzatának tónusnövekedése, angioödéma, szívritmuszavar és alacsony vérnyomás).