Laktóz Monohidrát Wikipédia Fr
August 26, 2024, 4:17 pmA laktóz egyéb alkalmazásai közé tartozik a liofilizált termékekben való felhasználás, ahol laktózt adnak a fagyasztva szárított oldatokhoz a dugók méretének növelése és a kohézió elősegítése érdekében. A laktózt szacharózzal kombinálva (kb. 1:3) cukorbevonatú oldatok készítésére is használják. Használható intravénás injekciókban is. Laktóz monohidrát wikipédia wikipedia russian. A laktózt szárazpor-készítmények előállításához is használják vizes filmbevonó oldatként vagy szuszpenzióként való felhasználásra. A laktóz-monohidrát közvetlen sajtolású fajtái granulált/agglomerált a-laktóz-monohidrátként kaphatók, amelyek kis mennyiségű vízmentes laktózt tartalmaznak. A közvetlen sajtolású fajtákat gyakran használják kisebb hatóanyagmennyiségek szállítására, és ez lehetővé teszi a tabletták granulálás nélküli előállítását. A többi közvetlenül sajtolható laktóz a porlasztva szárított laktóz és a vízmentes laktóz; lásd a porlasztva szárított laktózt és a vízmentes laktózt. Biztonság A laktózt széles körben használják a gyógyszerkészítményekben töltőanyagként és töltőanyag-kötőanyagként az orális kapszula- és tablettakészítményekben.
Laktóz Monohidrát Wikipédia Wikipedia Wiki 2
A laktóz vagy más néven tejcukor egy diszacharid. A név a tej latin nevéből (lac, lactis) és az '-óz' cukor-végződésből tevődik össze. Az emlősök tejének cukorkomponense a tej szárazanyag -tartalmának kb. 4–7%-át teszi ki. [4] Leginkább tejsavóból vonható ki gazdaságosan. [4] Édes íze van, édesítőereje 68%-a a közönséges cukorénak. [4] Fizikai és kémiai tulajdonságok [ szerkesztés] Fehér, szagtalan, enyhén édes ízű, kristályos anyag vagy por. [4] Redukáló hatású vegyület. Vízben nagyon jól, etanolban csekély mértékben oldódik. Laktóz monohidrát wikipédia wikipedia russia. [3] Dietil-éterben és kloroformban oldhatatlan. [3] Az α- és β-izomer kémiai tulajdonságai megegyezőek, csak fizikai tulajdonságaikban térnek el egymástól, pl. a β-laktóz oldékonyabb, mint az α-laktóz. [5] Molekulaszerkezet [ szerkesztés] A molekulában egy galaktóz - és egy glükózmolekula kapcsolódik egymáshoz 1'–4' glikozidos kötéssel. A glükóz lehet α-piranóz vagy β-piranóz formában, míg a galaktóz csak a β-piranóz formában szerepelhet. [5] Ebből kifolyólag az α-laktóz és β-laktóz elnevezés csak a glükopiranóz-gyűrű anomer változataira utal.
Laktóz – Wikipédia Magyarul Etna wikipédia Laktoz monohydrate wikipédia A laktóz vagy más néven tejcukor egy diszacharid. A név a tej latin nevéből (lac, lactis) és az '-óz' cukor-végződésből tevődik össze. Az emlősök tejének cukorkomponense a tej szárazanyag -tartalmának kb. 4–7%-át teszi ki. [4] Leginkább tejsavóból vonható ki gazdaságosan. [4] Édes íze van, édesítőereje 68%-a a közönséges cukorénak. [4] Fizikai és kémiai tulajdonságok [ szerkesztés] Fehér, szagtalan, enyhén édes ízű, kristályos anyag vagy por. [4] Redukáló hatású vegyület. Vízben nagyon jól, etanolban csekély mértékben oldódik. Laktóz-monohidrát: felhasználások, mellékhatások és még sok más - Wellness - 2022. [3] Dietil-éterben és kloroformban oldhatatlan. [3] Az α- és β-izomer kémiai tulajdonságai megegyezőek, csak fizikai tulajdonságaikban térnek el egymástól, pl. a β-laktóz oldékonyabb, mint az α-laktóz. [5] Molekulaszerkezet [ szerkesztés] A molekulában egy galaktóz - és egy glükózmolekula kapcsolódik egymáshoz 1'–4' glikozidos kötéssel. A glükóz lehet α-piranóz vagy β-piranóz formában, míg a galaktóz csak a β-piranóz formában szerepelhet.