A Sztaki Kutatói Mesterséges Intelligenciával Testre Szabható Terápiákon Dolgoznak | Sztaki
July 8, 2024, 3:52 amA CAR (chimeric antigen receptor) receptorgének immunsejtbe juttatásával az 1980-as évektől próbálkoznak, jelenleg világszerte száz körüli azoknak a klinikai vizsgálatoknak a száma, amelyekben a CAR T-sejtes terápia hatékonyságát kutatják. A kezelés hátránya, hogy a tumorsejtek rezisztenssé válhatnak vele szemben, és a CAR T-sejtek, különösen felnőttekben, túlstimulálhatják az immunrendszert. További probléma, hogy ha nem lehet a páciens saját T sejtjeit használni, akkor azt is meg kell akadályozni, hogy a donor-immunsejtek megtámadják a szervezetet (graft versus host reakció). Car t terápia 3. A Cardiff Egyetem kutatói most erre találtak megoldást: rábukkantak ugyanis egy univerzális receptorra, az MR1-re, ami az emberi populációban ugyanolyan, és ezért sokkal szélesebb körben lehet módosítani úgy, hogy nem kell személyre szabni a terápiát. T-limfociták a vérben. Kép: iStock A kutatók kísérleteztek is az újonnan felfedezett receptorral, és megállapították, hogy egerek esetében, valamint emberi mintát használva, laboratóriumban többféle rákfajta kezelésére sikeresen alkalmazható.
Car T Terápia V
Follikuláris limfóma, amely kiújult vagy refrakter. Igencarta (axicabtagene ciloleucel): Egy klinikai vizsgálatban a betegek 91 százaléka reagált a gyógyszerre, becslések szerint 74 százaléka maradt remisszióban 18 hónap után. A betegek részt vehetnek a klinikai vizsgálatokban CAR T-sejt terápia különböző típusú limfómák esetén, valamint a CAR T-sejt terápia a kezelés korai szakaszában és más immunterápiákkal együtt, programunkon keresztül. CAR T-sejt terápia nagyon jó kezelés lehet agresszív Non-Hodgkin limfómában szenvedő betegeknél, valamint bizonyos típusú leukémiában szenvedő gyermekeknél és fiatal felnőtteknél FDA (Élelmiszer és gyógyszer beadása). Ez a sejtterápia hasznos bizonyos gyermekek és fiatal felnőttek kezelésére, akik nem Hodgkin limfómában szenvednek. A rák elleni CAR-T terápia, amely 500 XNUMX USD-ba kerül, felajánlható a SUS-nál. A Yeskarta & Kymriah kezelés az első CAR T-sejt terápia fogadására FDA jóváhagyásra. Novartis tisagenlecleucelt állít elő, amelyet 25 évesnél fiatalabb betegeknél alkalmaznak olyan B-sejt ALL-ban, amely nem reagál más kezelési formákra, vagy kétszer vagy többször visszaesett.
Car T Terápia Login
Az így módosított T-sejtek lényegesen többféle tumorantigént ismerhetnek fel, és a személyre jellemző MHC-allotípus sem befolyásolja a felismerést. A dendritikus sejtekkel végzett terápia megértéséhez ismerni kell a klasszikus T-sejt-aktiváció két lépcsőjét. Először a naiv T-sejtek a másodlagos immunszervekben kell, hogy felismerjék a prezentált antigént. Car t terápia login. Ezekben a nyirokszövetekben a specifikus T-sejtek klonálisan osztódnak. Ezt követően a megsokszorozódott és effektor T-sejtekké differenciálódott specifikus T-sejtek a perifériás szövetekben újra felismerik az MHC-hez kapcsolt antigéneket, és citotoxikus T-sejtek esetében elpusztítják a fertőzött vagy tumoros sejteket. A dendritikus sejtek (DC) egyedi feladata az antigének nyirokcsomóba szállítása. Tumorantigének esetén is elkerülhetetlen ez a lépés. Bármely sejttípus válik is tumorossá, csak akkor képes a T-sejt-választ beindítani, a naiv T-sejteket aktiválni, ha a tumorantigének a DC-kbe kerültek és ez által a nyirokcsomókba jutottak.
Car T Terápia Youtube
A tumorok fejlődése és metasztázisképzése szempontjából alapvető, hogy elkerüljék a szervezet immunválaszát. Szemben azzal a korábbi nézettel, miszerint a saját, emberi antigéneket expresszáló tumorokat nem vagy alig ismeri fel az immunrendszer, az újabb eredmények alapján határozottan állíthatjuk, hogy a tumorok nagy része immunreakciót vált ki. Az immunválasz szelekciós nyomása azonban olyan tumorformák kialakulásának kedvez, amelyek elkerülik az immunrendszert, vagy aktívan képesek szuppresszálni az immunválaszt a tumor környezetében ( 1, 2). Ez a felismerés napjainkban alapvetően megváltoztatta a tumorellenes immunterápiákat. A tumorok elleni védekezésben főként az immunrendszernek az intracelluláris kórokozók eliminációjára, így a humán, azaz saját T-sejtek elpusztítására szakosodott T-sejtjei, mechanizmusai lehetnek hatékonyak. Ez a folyamat három pilléren alapszik. A citotoxikus tulajdonságú NK-sejteken és a CD8+ T-sejteken, illetve az I-es típusú interferonok hatásán. Car t terápia youtube. Az utóbbi években, bár mindhárom területen ígéretes eredmények születtek, nagy áttörés a T-sejt-aktiváció szabályozásában történt, így ez az összefoglaló az immunterápia újdonságai közül csak a T-sejtekre fókuszál.
A Ribeirão Preto Cellular Therapy Centerben kifejlesztett terápiát már tesztelték olyan betegeken, akik kimerítették kezelési lehetőségeikat, és most a klinikai vizsgálat első fázisában tartanak. Az Országos Egészségügyi Felügyeleti Ügynökségnek (Anvisa) elküldött tanulmány a tervek szerint októberben kezdődik, 30 B-sejtes non-Hodgkin limfómában szenvedő beteg bevonásával. Sikeres esetben a 2. Új terápia segíthet többféle rák legyőzésében | 24.hu. és 3. fázisnak kell következnie, több önkéntes részvételével. - Kövesse a TecnoBreaket twitter és elsőként értesülhet mindenről, ami a technológia világában történik. - A nonprofit intézmények közötti társulás előnye a költségek csökkentése és a kezelés SUS-ba való beépítésének megkönnyítése, aminek az is előnye, hogy a termelés 100%-ban nemzeti. A kutatás felelősei dicsérik a Ribeirão Preto Sejtterápiás Központot is, amely több mint 20 éves tapasztalattal rendelkezik a területen, és nem igényel engedélyt vagy technológia transzfert külföldről. A több spanyol intézmény szövetsége előnyökkel jár az alacsonyabb kutatási és fejlesztési költségekben, és elérhetővé teszi a kezelést a SUS-ban (Kép: arianepergon/Pixabay) Egyéb sejtterápiák Az Anvisa márciusban engedélyezte az első spanyolországi rákellenes sejtterápia regisztrációját, amely a hematológiai daganatok kezelésére is irányul: a Novartis által kifejlesztett Kymriah akut limfoblasztos leukémiás betegségben szenvedő gyermek- és felnőtt betegek számára javasolt 25 éves korig.