Szolnok Tv / Hosszú Qt Szindróma
August 26, 2024, 10:39 pm07. 01. 21:00 SZTE Szabadegyetem: Mohr Richárd előadása. Hagyomány és modernitás Kínában 22:00 Bajai Aktuális 22:30 Zoom – fiatalok magazinja 2022. július 7. (csütörtök) 07:00 Előző esti műsor ismétlése 09:00 Baja Megyei Jogú Város Önkormányzat Képviselő-testületi ülése 2022. Élő közvetítés 18:05 Bajai Aktuális 18:30 Megyei Krónika 25. évfolyam 7. szám 19:00 Bajai Aktuális 19:30 Sámánösvényen – 4. rész: Schmidt Éva néprajzkutató üzenete 20:00 Bajai Aktuális 20:30 SportTárs: Hegyi Iván vendége Bánkúti András 21:00 Pannon Krónika 2022. 22:00 Bajai Aktuális 22:30 Megyei Krónika 25. szám 2022. július 8. Ingyenes koncert a Szabadság napján - Royalmagazin.hu. (péntek) 08:00 Baja Megyei Jogú Város Önkormányzat Képviselő-testületi ülése 2022. 16:00 Baja Megyei Jogú Város Önkormányzat Képviselő-testületi ülése 2022. – 1. rész 18:00 Heti visszapillantó 19:00 Turnébusz – zenei magazin. Színpadon a Mojazzter zenekar 20:00 Danubia AMI Gálaműsora 2. rész 21:00 Heti Visszapillantó 22:00 Irie Maffia koncert 2022. július 9. (szombat) 08:00 Baja Megyei Jogú Város Önkormányzat Képviselő-testületi ülése 2022.
Ingyenes Koncert A Szabadság Napján - Royalmagazin.Hu
Hadd kezdjem a beszélgetésünket azzal, amit egy híres tanáráról mesélt egy interjúban. Azt mondta, Alfred Brendeltől tanulta meg, hogyan érdemes a legapróbb részletekre figyelni. Most, hogy meghallgattam néhány előadását az interneten, valóban azt érzékeltem, hogy a figyelme a legapróbb részletekre is kiterjed. Ezek szerint ez azóta is tudatosan történik? Elég régen rájöttem, hogy minden egyes zenemű esetében a kottajelek mögött számtalan kicsi gondolat, üzenet rejtőzik. S ha ezeket nem vesszük észre, nem lesz igazán élvezetes egy-egy mű előadása. Persze sok olyan komponistát ismerünk, aki pontos jelzéseket, instrukciókat adott, hogy hogyan kell játszani az általa megírt darabot, és az legtöbbször nagyon meg is könnyíti az előadó dolgát, hogy ne induljon rossz irányba. Ezek közül – meg kell, hogy mondjam – a legprecízebb és a leginkább részletekbe menő utasításokat Bartók Bélától kaphattuk. Szinte minden egyes hangjegyhez ad lejátszási magyarázatot. Ahogy egyébként Debussy is. Nála is egészen pontosan lehet tudni, mi az elképzelése az előadásmódról.– BT: Fantasztikus csapat. 2017-ben volt aztán a nagy projekt-prezentáció, ahol megkaptuk a végső engedélyt, ezután kezdtünk el a Freelusionnal dolgozni. Az a nyár mondhatom úgy, hogy kimaradt nekünk. Szó szerint végigdolgoztuk. Tudtunk egy olyan produkciót csinálni, amit bárki, még gyerekek is megnézhetnek. A világ minden táján a Carmina Burana színpadra vitt előadásaiban gyakorlatilag az erotikára helyezik a hangsúlyt. Mi ehelyett egy nagyon erős, egyetemes szimbolikára építettük fel a produkciót, mely a lélekemelő magasságokba repít. – ZÁ: Igen. Célunk volt, hogy végtelenül elegáns és emelkedett legyen az előadás, mindemellett viszont egy hatéves gyerek is boldogan végig tudja nézni. – Éppen ez járt a fejemben a főpróbát nézve. Hogy a mai gyerekek és fiatalok mennyire kötődnek a vizuális ingerekhez, és hogy egy ilyen darab szinte észrevétlenül viszi őket közelebb a zenéhez. – BT: Igen. Szerintem ennek is volt köszönhető, hogy végig teltházzal ment a darab 2018-ban és 2019-ben. – Térjünk vissza picit a szimbólumrendszerre.
Megjegyzések és hivatkozások ↑ (en) Roden D, "hosszú QT-szindrómát" N Eng J. Med. 2008; 358: 169-176 ↑ (in) Schwartz PJ, Ackerman MJ, George G. Wilde AA "Impact genetika klinikai kezelésének a channelopathiák" J Am Coll Cardiol. 2013; 62: 169-180. PMID 23684683 ↑ Altmann HM, Tester DJ, Will ML és mtsai. Autozomális-recesszív Llong-QT szindrómával és gyermekkori hirtelen szívmegállással kapcsolatos homozigóta / összetett heterozigóta triadin mutációk: A triadin knockout szindróma tisztázása, Circulation, 2015; 131: 2051-2060 ↑ Adler A, Novelli V, Amin AS és mtsai. A veleszületett hosszú QT-szindrómát okozó gének nemzetközi, többközpontú, bizonyítékokon alapuló átértékelése, Circulation, 2020; 141: 418–428 ↑ Roberts JD, Asaki SY, Mazzanti A és mtsai. Hosszú qt szindróma. Az 5. típusú hosszú QT-szindróma nemzetközi multicentrikus kiértékelése: alacsony penetráns primer aritmiás állapot, Circulation, 2020; 141: 429–439 ↑ (in) Schwartz PJ, Priori SG Napolitano C "Hogy szokatlan igazán ritka betegségek? A hosszú QT szindróma független vegyületmutációinak érdekes esete " J Cardiovasc Electrophysiol.Hatékonyabbak lennének az LQT1 gén mutációjának hordozóiban. A propranolol és a nadolol (in) hatékonyabb lenne a szívproblémák megelőzésében, mint a metoprolol. Különösen úgy tűnik, hogy a nadolol jobban működik az LQT2- ben szenvedő betegeknél. A mexiletin (in) lerövidíti az LQT3 QT- jét, jelentősen csökkentve a súlyos eseményritmus előfordulásának kockázatát. Azoknál a betegeknél, akiknél a komplikáció kockázata nagy, nagy valószínűséggel beültethető defibrillátor elhelyezését kell javasolni. A versenysport tilos (lehetséges kivételek: golf, íjászat, biliárd), kerülni kell a vízi tevékenységeket (úszás, fürdés stb. ). Másrészről az alkalmi vagy a "szabadidős" sport engedélyezett. A legjobb ezt megbeszélni kardiológusával, aki eseti alapon ad indikációkat. A 2-es típusú hosszú QT-szindrómában szenvedőknek kerülniük kell a hallási stresszt (például éles csengés), sőt, ezek az emberek érzékenyebbek a pulzus hirtelen gyorsulására (amelyet többek között agyvérzés is okozhat). feszültség).
A mexiletinnel végzett génspecifikus terápia csökkenti az aritmiás eseményeket a 3. típusú hosszú QT szindrómában szenvedő betegeknél, J Am Coll Cardiol, 2016; 67: 1053–1058 ↑ (en) Zipes DP, Camm AJ, Borggrefe M et al. "ACC / AHA / ESC 2006 iránymutatások betegek kezelése kamrai ritmuszavarok és a megelőzés a hirtelen szívhalál" Europace 2006; 8: 746-837 ↑ Vincent Probst - kardiológia és érbetegségek "Hosszú QT szindróma - ellenjavallt sport" Nantes Egyetemi Kórház, 2012 Függelékek Kapcsolódó cikkek QT intervallum Rövid QT szindróma Külső hivatkozás " Francia Szövetség az örökletes szívritmus-betegségekért "
Az LQTS-t okozó mutáció további vizsgálata arra is fényt derített, hogy annak specifikus elhelyezkedése nagyban befolyásolja a kardiális aritmia és az epilepszia kialakulásának esélyét. Ha a mutáció a gén egy bizonyos helyén található, az védelmet jelent a tünetek ellen, míg előfordulása ugyanazon gén egy másik helyén növeli a tünetek előfordulási esélyét. A kutatók szerint annak jövőbeli megfejtése, hogy a különböző mutációk milyen reakcióutakat befolyásolnak, nemcsak az epilepsziás rohamok alapvető mechanizmusának megértéséhez vihetnek közelebb, de az LQTS kezelése során alkalmazható új terápiás célpontok felfedezését is eredményezhetik. Addig is egy dolog bizonyos: a kardiológusoknak nem csak LQTS-ben szenvedő betegeik szívére kell odafigyelniük. Dr. Kazai Anita a szerző cikkei
Mint a tanulmány vezető szerzője kifejti, úgy tűnik, hogy az LQTS-re jellemző kardiális aritmia legerősebb prediktora az epilepsziás roham-státusz. Azon LQTS-betegek 20%-a, aki korábban már éltek át epilepsziás görcsrohamot, már legalább egy letális kardiális aritmiás eseményt is túlélt. A vizsgálatot végző neurológusok szerint eredményeik arra hívják fel a figyelmet, hogy az LQTS-betegekkel foglalkozó kardiológusoknak arra is oda kell figyelniük, hogy mi történik pácienseik agyában, és nem csak egyetlen szervre kell fókuszálniuk. Korábbi munkája során Auerbach azt vizsgálta, hogy hogyan működik a szív–agy-kapcsolat az epilepszia egy súlyos, öröklődő formájában, és ennek során kimutatta, hogy epilepsziások esetében a hirtelen, megmagyarázatlan okú halál hátterében sokszor valójában kardiális aritmia található. Jelen kutatása során korábbi munkája fordítottját kezdte tanulmányozni: van-e kapcsolat az öröklődő szívbetegség és az agyi problémák között. A kérdés megválaszolásához Auerbach és munkatársai a University of Rochester klinikai transzlációs tudományi intézete egyedülálló betegregiszterének adatait használták.
A diagnózis segíthet a QT-intervallum mérésével is néhány perccel a stresszteszt után. A syncope vagy a hirtelen halál kockázata arányosnak tűnik a QT időtartamával. Az is fontosabb, ha a szinkopé története van. A genetikai rendellenesség tipizálása prognosztikai célokra érdekes, egyes mutációk súlyosabbak, mint mások. Hasonlóképpen, bizonyos mutációk bizonyos képeket mutathatnak: az LQT1 gén károsodása általában szinkopát okoz a testmozgás során, különösen jól reagál a béta-blokkoló típusú gyógyszerekre, és nagyon kevés hirtelen halálesetet okoz a kezelés alatt. Éppen ellenkezőleg, a mutáció a LQT2 gén vezet syncope inkább az érzelmek és ritkábban az erőfeszítést, alacsonyabb hatékonysággal a béta-blokkolók és sokkal nagyobb a hirtelen halál kockázata, hordozói mutációt LQT3 gén a összehasonlítható prognózis. A genetikai tipizálás a betegség "normális QT" formáit tárta fel, ami alacsony penetranciára utal. Kezelés Az USA és Európa ajánlásait a genetikai eredetű ritmuszavarokról 2013-ban tették közzé A béta-blokkoló gyógyszerek nem csökkentik QT de csökkenti a szövődmények kockázata.
Items in DEA are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated. Felhívjuk felhasználóink figyelmét arra, hogy a DEA "Egyetemi IP" és "Könyvtári számítógépek" elérési szintű dokumentumai kizárólag oktatási, kutatási, valamint saját tanulási célokra használhatóak fel, azt nem oszthatják meg az interneten és nem terjeszthetik. A dokumentum és a pdf megjelenítő védelmének megkerülése (másolás, nyomtatás, letöltés korlátozása) tilos.